Novel Mutation in AIFM1 Gene Associated with X-Linked Deafness in a Moroccan Family.
Hum Hered
; 85(1): 35-39, 2020.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33486474
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
/
Factor Inductor de la Apoptosis
/
Pérdida Auditiva Central
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
Hum Hered
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Marruecos