Novel risk factors for craniofacial microsomia and assessment of their utility in clinic diagnosis.
Hum Mol Genet
; 30(11): 1045-1056, 2021 05 31.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33615373
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Sitios Genéticos
/
Patología Molecular
/
Síndrome de Goldenhar
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China