Familial chilblain lupus in a child with heterozygous mutation in SAMHD1 and normal interferon signature.

Linggonegoro, D W; Song, H; Jones, K M; Lee, P Y; Schmidt, B; Vleugels, R A; Huang, J T

Linggonegoro, D W; Song, H; Jones, K M; Lee, P Y; Schmidt, B; Vleugels, R A; Huang, J T.

Afiliación

Linggonegoro DW; Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
Song H; Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
Jones KM; Harvard Combined Dermatology Residency Program, Boston, MA, USA.
Lee PY; Department of Dermatology, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA.
Schmidt B; Division of Immunology, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA.
Vleugels RA; Department of Pathology, Boston Children's Hospital, Boston, MA, USA.
Huang JT; Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA.

Br J Dermatol ; 185(3): 650-652, 2021 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33887057

Asunto(s)

Eritema Pernio; Lupus Eritematoso Cutáneo; Proteína 1 que Contiene Dominios SAM y HD; Eritema Pernio/genética; Niño; Humanos; Interferones; Lupus Eritematoso Cutáneo/genética; Mutación/genética; Proteína 1 que Contiene Dominios SAM y HD/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Lupus Eritematoso Cutáneo / Eritema Pernio / Proteína 1 que Contiene Dominios SAM y HD Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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