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Clinical, radiological, and molecular diagnosis of progressive fibrodysplasia ossificans.
Ordóñez-Labastida, Vianey; Cárdenas-Conejo, Alan; Huicochea-Montiel, Juan C; Paredez-Rivera, Guadalupe E; Hidalgo-Bravo, Alberto; Monterde-Cruz, Lucero M J; Aráujo-Solís, María A.
Afiliación
  • Ordóñez-Labastida V; Departamento de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría Dr. Silvestre Frenk Freund, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
  • Cárdenas-Conejo A; Departamento de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría Dr. Silvestre Frenk Freund, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
  • Huicochea-Montiel JC; Departamento de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría Dr. Silvestre Frenk Freund, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
  • Paredez-Rivera GE; Servicio de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Oncología, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Mexico Ciy, Mexico.
  • Hidalgo-Bravo A; Servicio de Genética y Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación, Mexico City, Mexico.
  • Monterde-Cruz LMJ; Fundación Teletón México, Mexico City, Mexico.
  • Aráujo-Solís MA; Departamento de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría Dr. Silvestre Frenk Freund, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
Bol Med Hosp Infant Mex ; 78(3): 234-238Myositis ossificans, 2021 05 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33938904
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Calidad de Vida / Miositis Osificante Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Bol Med Hosp Infant Mex Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: México
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