Novel pathogenic mutations and further evidence for clinical relevance of genes and variants causing hearing impairment in Tunisian population.
J Adv Res
; 31: 13-24, 2021 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34194829
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Pérdida Auditiva
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
J Adv Res
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Túnez