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Further refining the critical region of 10q26 microdeletion syndrome: A possible involvement of INSYN2 and NPS in the cognitive phenotype.
Cherik, Florian; Lepage, Mathis; Remerand, Ganaelle; Francannet, Christine; Delabaere, Amélie; Salaun, Gaëlle; Pebrel-Richard, Céline; Gouas, Laetitia; Vago, Philippe; Tchirkov, Andrei; Goumy, Carole.
Afiliación
  • Cherik F; Service de Génétique Médicale, CHU, Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France.
  • Lepage M; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France.
  • Remerand G; Service de Pédiatrie, CHU, Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France.
  • Francannet C; Service de Génétique Médicale, CHU, Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France.
  • Delabaere A; Unité de Médecine Fœtale, CHU, Clermont-Ferrand, France.
  • Salaun G; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France; Université Clermont Auvergne, INSERM, U1240 Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, F-63000, Clermont Ferrand, France.
  • Pebrel-Richard C; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France.
  • Gouas L; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France; Université Clermont Auvergne, INSERM, U1240 Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, F-63000, Clermont Ferrand, France.
  • Vago P; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France; Université Clermont Auvergne, INSERM, U1240 Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, F-63000, Clermont Ferrand, France.
  • Tchirkov A; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France; Université Clermont Auvergne, INSERM, U1240 Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, F-63000, Clermont Ferrand, France.
  • Goumy C; Cytogénétique Médicale, CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing, F-63000, France; Université Clermont Auvergne, INSERM, U1240 Imagerie Moléculaire et Stratégies Théranostiques, F-63000, Clermont Ferrand, France. Electronic address: cgoumy@chu-clermontferrand.fr.
Eur J Med Genet ; 64(9): 104287, 2021 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34252586
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neuropéptidos / Cognición / Discapacidades para el Aprendizaje Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neuropéptidos / Cognición / Discapacidades para el Aprendizaje Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia