MYH9-related Disease Caused by an R1165C Mutation in a Child With Previous Diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura.

Yilmaz Keskin, Ebru; Yüceer, Ramazan O; Baspinar, Sirin; Okur, Erdogan; Berdeli, Afig

Yilmaz Keskin, Ebru; Yüceer, Ramazan O; Baspinar, Sirin; Okur, Erdogan; Berdeli, Afig.

Afiliación

Yilmaz Keskin E; Departments of Pediatric Hematology and Oncology.
Yüceer RO; Pathology.
Baspinar S; Pathology.
Okur E; Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Süleyman Demirel University Medical Faculty, Isparta.
Berdeli A; Molecular Medicine Laboratory, Department of Pediatrics, Ege University Medical Faculty, Izmir, Turkey.

J Pediatr Hematol Oncol ; 43(8): e1265-e1266, 2021 Nov 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34310475

Asunto(s)

Pérdida Auditiva Sensorineural/patología; Mutación; Cadenas Pesadas de Miosina/genética; Púrpura Trombocitopénica Idiopática/complicaciones; Trombocitopenia/congénito; Niño; Femenino; Pérdida Auditiva Sensorineural/etiología; Pérdida Auditiva Sensorineural/metabolismo; Humanos; Pronóstico; Trombocitopenia/etiología; Trombocitopenia/metabolismo; Trombocitopenia/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombocitopenia / Púrpura Trombocitopénica Idiopática / Cadenas Pesadas de Miosina / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2021 Tipo del documento: Article

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