Congenital Myasthenic Syndrome due to a Novel Mutation in CHAT Gene.
J Clin Neuromuscul Dis
; 23(1): 54-55, 2021 Sep 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34431804
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Miasténicos Congénitos
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Clin Neuromuscul Dis
Asunto de la revista:
FISIOLOGIA
/
NEUROLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Túnez