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MYH7 p.Glu903Gln Is a Pathogenic Variant Associated With Hypertrophic Cardiomyopathy.
Dias, Glauber M; Lamounier Júnior, Arsonval; Seifert, Maila; Barájas-Martinez, Hector; Barr, Daniel; Sternick, Eduardo B; Medina-Acosta, Enrique; Campos de Carvalho, Antônio C; Cruz Filho, Fernando E S.
Afiliación
  • Dias GM; Instituto Nacional de Cardiologia, Rio de Janeiro, Brazil (G.M.D., M.S., A.C.C.d.C., F.E.S.C.F.).
  • Lamounier Júnior A; Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Brazil (G.M.D., E.M.-A.).
  • Seifert M; Health in Code SL, A Coruña, Spain (A.L.J.).
  • Barájas-Martinez H; Universidade da Coruña, A Coruña, Spain (A.L.J.).
  • Barr D; Instituto Nacional de Cardiologia, Rio de Janeiro, Brazil (G.M.D., M.S., A.C.C.d.C., F.E.S.C.F.).
  • Sternick EB; Lankenau Institute for Medical Research, Philadelphia (H.B.-M.).
  • Medina-Acosta E; Department of Chemistry, University of Mary, Bismarck (D.B.).
  • Campos de Carvalho AC; Biocor Instituto, Belo Horizonte, Brazil (E.B.S.).
  • Cruz Filho FES; Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Brazil (G.M.D., E.M.-A.).
Circ Genom Precis Med ; 14(5): e003476, 2021 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34555931
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Cadenas Pesadas de Miosina / Mutación Missense / Miosinas Cardíacas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Circ Genom Precis Med Año: 2021 Tipo del documento: Article
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