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When Familial Hearing Loss Means Genetic Heterogeneity: A Model Case Report.
Cenni, Camille; Mansard, Luke; Blanchet, Catherine; Baux, David; Vaché, Christel; Baudoin, Corinne; Moclyn, Mélodie; Faugère, Valérie; Mondain, Michel; Jeziorski, Eric; Roux, Anne-Françoise; Willems, Marjolaine.
Afiliación
  • Cenni C; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Montpellier, France.
  • Mansard L; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Monpellier, France.
  • Blanchet C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Monpellier, France.
  • Baux D; Service ORL, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Montpellier, France.
  • Vaché C; Centre National de Référence Maladies Rares "Affections Sensorielles Génétiques", CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Montpellier, France.
  • Baudoin C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Monpellier, France.
  • Moclyn M; INM, Université de Montpellier, INSERM U1298, 34090 Montpellier, France.
  • Faugère V; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Monpellier, France.
  • Mondain M; INM, Université de Montpellier, INSERM U1298, 34090 Montpellier, France.
  • Jeziorski E; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Monpellier, France.
  • Roux AF; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Monpellier, France.
  • Willems M; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Université de Montpellier, 34090 Monpellier, France.
Diagnostics (Basel) ; 11(9)2021 Sep 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34573976

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Diagnostics (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Diagnostics (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia