Polygenic variants related to familial hypobetalipoproteinemia in a patient with Alzheimer's disease homozygotic for the APOE ε2 allele presenting multiple cortical superficial siderosis and recurrent lobar hemorrhages.
Neurogenetics
; 23(1): 69-71, 2022 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34599737
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Siderosis
/
Enfermedad de Alzheimer
/
Hipobetalipoproteinemias
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Asunto de la revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón