When extended genetics rescues diagnosis: a patient with CANDLE-like phenotype and de novo mutation in the SAMD9L gene.
Ann Rheum Dis
; 81(3): 447-448, 2022 03.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34848396
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Supresoras de Tumor
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Ann Rheum Dis
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia