Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy and neuronal intranuclear inclusion disease: lessons from two new Chinese families.

Chen, Shuai; Zou, Jin-Long; He, Shuang; Li, Wei; Zhang, Jie-Wen; Li, Shu-Jian

Chen, Shuai; Zou, Jin-Long; He, Shuang; Li, Wei; Zhang, Jie-Wen; Li, Shu-Jian.

Afiliación

Chen S; Department of Neurology, Zhengzhou University People's Hospital, Zhengzhou, 450003, Henan, China.
Zou JL; Department of Neurology, Henan University People's Hospital, Zhengzhou, 450003, Henan, China.
He S; Department of Neurology, Henan University People's Hospital, Zhengzhou, 450003, Henan, China.
Li W; Department of Neurology, Zhengzhou University People's Hospital, Zhengzhou, 450003, Henan, China.
Zhang JW; Department of Neurology, Zhengzhou University People's Hospital, Zhengzhou, 450003, Henan, China.
Li SJ; Department of Neurology, Zhengzhou University People's Hospital, Zhengzhou, 450003, Henan, China. zhangjw9900@126.com.

Neurol Sci ; 43(8): 1-9, 2022 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35419641

Asunto(s)

Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo; Enfermedades Desmielinizantes; Hipoglucemia; Leucoencefalopatías; China; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Humanos; Cuerpos de Inclusión Intranucleares; Leucoencefalopatías/diagnóstico por imagen; Leucoencefalopatías/genética; Enfermedades Neurodegenerativas

Palabras clave

Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy (ADLD); Gene; MRI; Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID)

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo / Enfermedades Desmielinizantes / Leucoencefalopatías / Hipoglucemia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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