Identification of a <i>De Novo</i> Deletion by Using A-CGH Involving PLNAX2: An Interesting Candidate Gene in Psychomotor Developmental Delay.

Falcone, Noemi; Ranieri, Annaluisa; Vitale, Andrea; Pastore, Lucio; Lombardo, Barbara

Identification of a De Novo Deletion by Using A-CGH Involving PLNAX2: An Interesting Candidate Gene in Psychomotor Developmental Delay.

Falcone, Noemi; Ranieri, Annaluisa; Vitale, Andrea; Pastore, Lucio; Lombardo, Barbara.

Afiliación

Falcone N; Department of Molecular Medicine and Medical Biotechnologies, Federico II University, Via Sergio Pansini 5, 80131 Napoli, Italy.
Ranieri A; CEINGE-Biotecnologie Avanzate, Via G. Salvatore 486, 80145 Naples, Italy.
Vitale A; CEINGE-Biotecnologie Avanzate, Via G. Salvatore 486, 80145 Naples, Italy.
Pastore L; Department of Molecular Medicine and Medical Biotechnologies, Federico II University, Via Sergio Pansini 5, 80131 Napoli, Italy.
Lombardo B; CEINGE-Biotecnologie Avanzate, Via G. Salvatore 486, 80145 Naples, Italy.

Medicina (Kaunas) ; 58(4)2022 Apr 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35454363

Asunto(s)

Discapacidades del Desarrollo; Eliminación de Gen; Niño; Hibridación Genómica Comparativa; Discapacidades del Desarrollo/genética; Humanos; Masculino; Calidad de Vida

Palabras clave

PLXNA2; a-CGH; psychomotor developmental delay

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Discapacidades del Desarrollo / Eliminación de Gen Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Medicina (Kaunas) Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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