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BNIP3 Is Involved in Muscle Fiber Atrophy in Late-Onset Pompe Disease Patients.
Carrasco-Rozas, Ana; Fernández-Simón, Esther; Suárez-Calvet, Xavier; Piñol-Jurado, Patricia; Alonso-Pérez, Jorge; de Luna, Noemí; Schoser, Benedikt; Meinke, Peter; Domínguez-González, Cristina; Hernández-Laín, Aurelio; Paradas, Carmen; Rivas, Eloy; Illa, Isabel; Olivé, Montse; Gallardo, Eduard; Díaz-Manera, Jordi.
Afiliación
  • Carrasco-Rozas A; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Fernández-Simón E; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; John Walton Muscular Dystrophy Research Center, Newcastle University Translational and Cl
  • Suárez-Calvet X; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spai
  • Piñol-Jurado P; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; John Walton Muscular Dystrophy Research Center, Newcastle University Translational and Cl
  • Alonso-Pérez J; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • de Luna N; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spai
  • Schoser B; Friedrich-Baur-Institute, Department of Neurology, LMU Klinikum, Munich, Germany.
  • Meinke P; Friedrich-Baur-Institute, Department of Neurology, LMU Klinikum, Munich, Germany.
  • Domínguez-González C; Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Department of Neurology, Neuromuscular Unit, 12 de Octubre University Hospital, Madrid, Spain; Research Institute of Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain.
  • Hernández-Laín A; Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spain; Research Institute of Hospital 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain; Department of Pathology (Neuropathology), 12 de Octubre University Hospital, Madrid, Spain.
  • Paradas C; Neuromuscular Disorders Unit, Department of Neurology, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital U. Virgen del Rocío/Centro Superior de Investigaciones Científicas/Universidad de Sevilla, Seville, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red Sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), M
  • Rivas E; Department of Pathology, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Hospital U. Virgen del Rocío/Centro Superior de Investigaciones Científicas/Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain.
  • Illa I; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spai
  • Olivé M; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spai
  • Gallardo E; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; Centro de Investigaciones Biomédicas en Red en Enfermedades Raras (CIBERER), Madrid, Spai
  • Díaz-Manera J; Neuromuscular Disorders Unit, Neurology Department, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau and Biomedical Research Institute Sant Pau, Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain; John Walton Muscular Dystrophy Research Center, Newcastle University Translational and Cl
Am J Pathol ; 192(8): 1151-1166, 2022 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35605642
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Pathol Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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