The contribution of common regulatory and protein-coding TYR variants to the genetic architecture of albinism.
Nat Commun
; 13(1): 3939, 2022 07 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35803923
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Albinismo
/
Albinismo Oculocutáneo
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Commun
Asunto de la revista:
BIOLOGIA
/
CIENCIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia