Your browser doesn't support javascript.
loading
Postnatal Foxp2 regulates early psychiatric-like phenotypes and associated molecular alterations in the R6/1 transgenic mouse model of Huntington's disease.
Rodríguez-Urgellés, Ened; Rodríguez-Navarro, Irene; Ballasch, Iván; Del Toro, Daniel; Del Castillo, Ignacio; Brito, Verónica; Alberch, Jordi; Giralt, Albert.
Afiliación
  • Rodríguez-Urgellés E; Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Sp
  • Rodríguez-Navarro I; Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Sp
  • Ballasch I; Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Sp
  • Del Toro D; Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Sp
  • Del Castillo I; Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Sp
  • Brito V; Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Sp
  • Alberch J; Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Sp
  • Giralt A; Departament de Biomedicina, Facultat de Medicina, Institut de Neurociències, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain; Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), Sp
Neurobiol Dis ; 173: 105854, 2022 10 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36029989
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Huntington Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Neurobiol Dis Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Huntington Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Neurobiol Dis Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article