Randomized Trial of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of GSK2831781 in Healthy Japanese and White Participants.

Liefaard, Lia; Hajduk, Eva; van den Berg, Frans; Panoilia, Eirini; Bouma, Gerben; Lisi, Edoardo; Srinivasan, Naren; Cui, Yi; Gross, Annette S; Tarzi, Ruth; Marks, Daniel J B

Liefaard, Lia; Hajduk, Eva; van den Berg, Frans; Panoilia, Eirini; Bouma, Gerben; Lisi, Edoardo; Srinivasan, Naren; Cui, Yi; Gross, Annette S; Tarzi, Ruth; Marks, Daniel J B.

Afiliación

Liefaard L; Clinical Pharmacology Modelling and Simulation, GSK, Stevenage, UK.
Hajduk E; Global Clinical Sciences and Delivery, GSK, Brentford, UK.
van den Berg F; Hammersmith Medicines Research, London, UK.
Panoilia E; Clinical Pharmacology Modelling and Simulation, GSK, Stevenage, UK.
Bouma G; Clinical Pharmacology and Experimental Medicine, GSK, Stevenage, UK.
Lisi E; Biostatistics, GSK, Stevenage, UK.
Srinivasan N; Adaptive Immunity Research Unit, GSK, Stevenage, UK.
Cui Y; Global Safety, GSK, Brentford, UK.
Gross AS; Clinical Pharmacology Modelling and Simulation, GSK, Sydney, Australia.
Tarzi R; Clinical Science, GSK, Stevenage, UK.
Marks DJB; Clinical Pharmacology and Experimental Medicine, GSK, Stevenage, UK.

Clin Pharmacol Drug Dev ; 11(11): 1284-1293, 2022 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36088650

Asunto(s)

Relación Dosis-Respuesta a Droga; Humanos; Japón; Método Doble Ciego; Área Bajo la Curva; Voluntarios Sanos

Palabras clave

GSK2831781; LAG3; monoclonal antibody; pharmacodynamics; pharmacokinetics; safety and tolerability

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Relación Dosis-Respuesta a Droga Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Pharmacol Drug Dev Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google