Factor VII Deficiency Due to Compound Heterozygosity for the p.Leu13Pro Mutation and a Novel Mutation in the HNF4 Binding Region (-58G>C) in the F7 Promoter.
Kurume Med J
; 67(2.3): 83-89, 2022 Nov 16.
Article
en En
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| ID: mdl-36123027
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Deficiencia del Factor VII
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Kurume Med J
Año:
2022
Tipo del documento:
Article