Novel compound heterozygous mutation of SLC12A3 in Gitelman syndrome co-existent with hyperthyroidism: A case report and literature review.
World J Clin Cases
; 10(21): 7483-7494, 2022 Jul 26.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36158002
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
World J Clin Cases
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China