Both Heterozygous and Homozygous Loss-of-Function JPH3 Variants Are Associated with a Paroxysmal Movement Disorder.
Mov Disord
; 38(1): 155-157, 2023 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36273396
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos del Movimiento
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mov Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido