Neurofibromatosis Type 1: Diagnostic Timelines in Children.

García-Martínez, F J; Hernández-Martín, A

Neurofibromatosis Type 1: Diagnostic Timelines in Children. / Cronología del diagnóstico de la neurofibromatosis tipo 1 en la infancia.

García-Martínez, F J; Hernández-Martín, A.

Afiliación

García-Martínez FJ; Departamento de Dermatología, Clínica Universidad de Navarra, Madrid, España. Electronic address: fjgarcia@aedv.es.
Hernández-Martín A; Servicio de Dermatología, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, España.

Actas Dermosifiliogr ; 114(3): 187-193, 2023 Mar.

Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-36370836

Asunto(s)

Melanosis; Neurofibromatosis 1; Enfermedades de la Piel; Humanos; Niño; Preescolar; Adolescente; Neurofibromatosis 1/diagnóstico; Neurofibromatosis 1/genética; Neurofibromatosis 1/patología; Estudios Retrospectivos; Manchas Café con Leche/diagnóstico

Palabras clave

Cafe-au-lait spots; Childhood; Criterios diagnósticos; Diagnostic criteria; Efélides; Infancia; Juvenile xanthogranuloma; Manchas café con leche; Neurofibromatosis 1; Neurofibromatosis type 1; Nevus anemicus; Nevus anémico; Skin fold freckling; Xantogranuloma juvenil

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Piel / Neurofibromatosis 1 / Melanosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans Idioma: En / Es Revista: Actas Dermosifiliogr Año: 2023 Tipo del documento: Article

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