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Reply to: "GNAO1 Haploinsufficiency Associated with a Mild Delayed-Onset Dystonia Phenotype".
Wirth, Thomas; Garone, Giacomo; Kurian, Manju A; Piton, Amélie; Roze, Emmanuel; Lin, Jean Pierre; Tranchant, Christine; Cif, Laura; Doummar, Diane; Anheim, Mathieu.
Afiliación
  • Wirth T; Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Garone G; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Kurian MA; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
  • Piton A; Department of Neuroscience, Mental Health and Sensory Organs, Faculty of Medicine and Psychology, Sapienza University of Rome, Rome, Italy.
  • Roze E; Movement Disorders Clinic, Department of Neurosciences, Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy.
  • Lin JP; Molecular Neurosciences, Developmental Neurosciences, University College London Great Ormond Street Institute of Child Health, London, UK.
  • Tranchant C; Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Cif L; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France.
  • Doummar D; Laboratoire de diagnostic génétique, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Anheim M; Sorbonne Université/ Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale U1127/Centre National de la Recherche Scientifique Unité Mixte de Recherche 7225/Institut du Cerveau, Paris, France.
Mov Disord ; 37(12): 2466-2467, 2022 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36533587
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Distonía / Trastornos del Movimiento Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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