Whole exome sequencing reveals several novel variants in congenital disorders of glycosylation and glycogen storage diseases in seven patients from Iran.
Mol Genet Genomic Med
; 11(2): e2099, 2023 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36579437
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno
/
Trastornos Congénitos de Glicosilación
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irán