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SpliceAI-visual: a free online tool to improve SpliceAI splicing variant interpretation.
de Sainte Agathe, Jean-Madeleine; Filser, Mathilde; Isidor, Bertrand; Besnard, Thomas; Gueguen, Paul; Perrin, Aurélien; Van Goethem, Charles; Verebi, Camille; Masingue, Marion; Rendu, John; Cossée, Mireille; Bergougnoux, Anne; Frobert, Laurent; Buratti, Julien; Lejeune, Élodie; Le Guern, Éric; Pasquier, Florence; Clot, Fabienne; Kalatzis, Vasiliki; Roux, Anne-Françoise; Cogné, Benjamin; Baux, David.
Afiliación
  • de Sainte Agathe JM; Département de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Universitaire de la Pitié Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, Laboratoire de Médecine Génomique Sorbonne Université, Paris, France. jean-madeleine.desainteagathe@aphp.fr.
  • Filser M; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA (laboratoire-seqoia.fr/), Paris, France. jean-madeleine.desainteagathe@aphp.fr.
  • Isidor B; Département de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Universitaire de la Pitié Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, Laboratoire de Médecine Génomique Sorbonne Université, Paris, France.
  • Besnard T; Nantes Université, CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, 44000, Nantes, France.
  • Gueguen P; Nantes Université, CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, 44000, Nantes, France.
  • Perrin A; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA (laboratoire-seqoia.fr/), Paris, France.
  • Van Goethem C; Service de Génétique, Inserm U1253, CHRU de Tours, Tours, France.
  • Verebi C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Masingue M; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Rendu J; Service de Médecine Génomique, Maladies de Système et d'Organe, Fédération de Génétique et de Médecine Génomique, DMU BioPhyGen, APHP Centre-Université Paris Cité, Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Cossée M; Centre de référence des maladies neuromusculaires Nord/Est/Ile de France, Hôpital Pitié-Salpêtrière, APHP, Paris, France.
  • Bergougnoux A; Inserm, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neurosciences, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France.
  • Frobert L; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Buratti J; PhyMedExp, INSERM, CNRS, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Lejeune É; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Montpellier, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Le Guern É; PhyMedExp, INSERM, CNRS, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Pasquier F; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA (laboratoire-seqoia.fr/), Paris, France.
  • Clot F; Département de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Universitaire de la Pitié Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, Laboratoire de Médecine Génomique Sorbonne Université, Paris, France.
  • Kalatzis V; Département de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Universitaire de la Pitié Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, Laboratoire de Médecine Génomique Sorbonne Université, Paris, France.
  • Roux AF; Département de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Universitaire de la Pitié Salpêtrière, AP-HP.Sorbonne Université, Laboratoire de Médecine Génomique Sorbonne Université, Paris, France.
  • Cogné B; Laboratoire de Biologie Médicale Multi-Sites SeqOIA (laboratoire-seqoia.fr/), Paris, France.
  • Baux D; Centre mémoire, Inserm U1172 DistALZ, Licend, Univ Lille, CHU Lille, 59000, Lille, France.
Hum Genomics ; 17(1): 7, 2023 02 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36765386
ABSTRACT
SpliceAI is an open-source deep learning splicing prediction algorithm that has demonstrated in the past few years its high ability to predict splicing defects caused by DNA variations. However, its outputs present several drawbacks (1) although the numerical values are very convenient for batch filtering, their precise interpretation can be difficult, (2) the outputs are delta scores which can sometimes mask a severe consequence, and (3) complex delins are most often not handled. We present here SpliceAI-visual, a free online tool based on the SpliceAI algorithm, and show how it complements the traditional SpliceAI analysis. First, SpliceAI-visual manipulates raw scores and not delta scores, as the latter can be misleading in certain circumstances. Second, the outcome of SpliceAI-visual is user-friendly thanks to the graphical presentation. Third, SpliceAI-visual is currently one of the only SpliceAI-derived implementations able to annotate complex variants (e.g., complex delins). We report here the benefits of using SpliceAI-visual and demonstrate its relevance in the assessment/modulation of the PVS1 classification criteria. We also show how SpliceAI-visual can elucidate several complex splicing defects taken from the literature but also from unpublished cases. SpliceAI-visual is available as a Google Colab notebook and has also been fully integrated in a free online variant interpretation tool, MobiDetails ( https//mobidetails.iurc.montp.inserm.fr/MD ).
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Algoritmos / Empalme del ARN Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Algoritmos / Empalme del ARN Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia