Identification a novel pathogenic LRTOMT mutation in Mauritanian families with nonsyndromic deafness.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 280(9): 4057-4063, 2023 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36928321
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Sordera
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
País/Región como asunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
Eur Arch Otorhinolaryngol
Asunto de la revista:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Mauritania