Novel mutation in LRP5 gene cause rare osteosclerosis: cases studies and literature review.
Mol Genet Genomics
; 298(3): 683-692, 2023 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36971833
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Osteosclerosis
/
Proteína-5 Relacionada con Receptor de Lipoproteína de Baja Densidad
Límite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomics
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China