Rare Single Nucleotide and Copy Number Variants and the Etiology of Congenital Obstructive Uropathy: Implications for Genetic Diagnosis.
J Am Soc Nephrol
; 34(6): 1105-1119, 2023 06 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36995132
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Obstrucción Ureteral
/
Reflujo Vesicoureteral
/
Hidronefrosis
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Am Soc Nephrol
Asunto de la revista:
NEFROLOGIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article