Myelin protein zero-related autosomal dominant peripheral neuropathy presenting as hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.

Halliwell, Nicholas F; Kumar, Kishore R; Ng, Karl

Halliwell, Nicholas F; Kumar, Kishore R; Ng, Karl.

Afiliación

Halliwell NF; Department of Neurology, Royal North Shore Hospital, St Leonards, New South Wales, Australia.
Kumar KR; Molecular Medicine Laboratory and Department of Neurology, Concord Repatriation General Hospital, Concord, New South Wales, Australia.
Ng K; Garvan Institute of Medical Research, Darlinghurst, New South Wales, Australia.

Muscle Nerve ; 68(3): E34-E36, 2023 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37458168

Asunto(s)

Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico; Humanos; Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial/diagnóstico; Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial/genética; Proteína P0 de la Mielina/genética; Parálisis; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/diagnóstico; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial / Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Muscle Nerve Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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