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Difluoroalkylation of Anilines via Photoinduced Methods.
Gallego-Gamo, Albert; Granados, Albert; Pleixats, Roser; Gimbert-Suriñach, Carolina; Vallribera, Adelina.
Afiliación
  • Gallego-Gamo A; Department of Chemistry and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallès 08193, Barcelona, Spain.
  • Granados A; Department of Chemistry and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallès 08193, Barcelona, Spain.
  • Pleixats R; Department of Chemistry and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallès 08193, Barcelona, Spain.
  • Gimbert-Suriñach C; Department of Chemistry and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallès 08193, Barcelona, Spain.
  • Vallribera A; Department of Chemistry and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universitat Autònoma de Barcelona, Cerdanyola del Vallès 08193, Barcelona, Spain.
J Org Chem ; 88(17): 12585-12596, 2023 Sep 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37585266
ABSTRACT
The development of sustainable and mild protocols for the fluoroalkylation of organic backbones is of current interest in chemical organic synthesis. Herein, we present operationally simple and practical transition-metal-free methods for the preparation of difluoroalkyl anilines. First, a visible-light organophotocatalytic system working via oxidative quenching is described, providing access to a wide range of difluoroalkyl anilines under mild conditions. In addition, the formation of an unprecedented electron donor-acceptor (EDA) complex between anilines and ethyl difluoroiodoacetate is reported and exploited as an alternative, efficient, and straightforward strategy to prepare difluoroalkyl derivatives.

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Guideline Idioma: En Revista: J Org Chem Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Guideline Idioma: En Revista: J Org Chem Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: España