POU6F2 mutation in humans with pubertal failure alters GnRH transcript expression.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1203542, 2023.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37600690
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encéfalo
/
Mutación Missense
/
Factores del Dominio POU
/
Hipogonadismo
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Front Endocrinol (Lausanne)
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos