"Liu-Liang-Chung" syndrome with multiple congenital anomalies and the distinctive craniofacial features caused by dominant ZEB2 gene gain mutation.
BMC Pediatr
; 23(1): 480, 2023 09 21.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37735378
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Enfermedad de Hirschsprung
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China