Keratitis Fugax Hereditaria Associated With a Novel NLRP3 Mutation in a Non-Finnish Patient.
Cornea
; 43(2): 253-256, 2024 Feb 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37823852
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteína con Dominio Pirina 3 de la Familia NLR
/
Queratitis
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Cornea
Año:
2024
Tipo del documento:
Article