Unveiling genetics of non-syndromic albinism using whole exome sequencing: A comprehensive study of TYR, TYRP1, OCA2 and MC1R genes in 17 families.
Gene
; 894: 147986, 2024 Feb 05.
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| ID: mdl-37956964
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Albinismo Oculocutáneo
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Gene
Año:
2024
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Pakistán