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[Multiple endocrine neoplasia and very early onset inflammatory bowel disease. An unexpected association]. / Neoplasia endócrina múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy temprano. Una asociación inesperada.
Rossi, Santiago I; Baleani, Silvia; Prado, Ximena; Pascual, Carolina; Tennina, Cecilia; Malagrino, Pablo; Vieites, Ana; Parra, Alejandro; Cazalla, Mario; Castano, Jair Tenorio; Lapunzina, Pablo.
Afiliación
  • Rossi SI; Unidad 5, Clínica Médica, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Buenos Aires, Argentina. E-mail: santiagorossi.pediatria@gmail.com.
  • Baleani S; Unidad 5, Clínica Médica, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Buenos Aires, Argentina.
  • Prado X; Unidad 5, Clínica Médica, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Buenos Aires, Argentina.
  • Pascual C; Unidad 5, Clínica Médica, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Buenos Aires, Argentina.
  • Tennina C; Sección de Gastroenterología, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Buenos Aires, Argentina.
  • Malagrino P; Sección de Gastroenterología, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Buenos Aires, Argentina.
  • Vieites A; Centro de Investigaciones Endocrinológicas Dr. César Bergadá (CONICET-FEI- Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez), Buenos Aires, Argentina.
  • Parra A; Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma, CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, España.
  • Cazalla M; Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma, CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, España.
  • Castano JT; Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma, CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, España.
  • Lapunzina P; Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM)-IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Universidad Autónoma, CIBERER, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, ISCIII, Madrid, España.
Medicina (B Aires) ; 84(2): 347-350, 2024.
Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-38683522
ABSTRACT
Very early onset inflammatory bowel disease (VEOIBD) is a rare entity in pediatrics. Its association with primary immunodeficiencies of monogenic origin is known. We present the case of a patient diagnosed with VEOIBD who underwent massive paralleled exome sequencing. The result of the study showed a pathogenic variant in the RET proto-oncogene, associated with multiple endocrine neoplasia type 2A disease. There are no previous reports of association of RET proto-oncogene variants with VEOIBD. The presence of these two clinical entities cannot be attributed to a single genetic cause.
RESUMEN
La enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy temprano (VEOIBD) es una entidad rara en pediatría. Es conocida su asociación con inmunodeficiencias primarias de origen monogénico. Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de VEOIBD a quien se le realizó una secuenciación masiva del exoma. El resultado del estudio permitió identificar una variante patogénica en el proto oncogen RET, asociada con enfermedad neoplasia endocrina múltiple tipo 2A. No hay reportes de asociación de variantes en el proto oncogen RET con VEOIBD. No se puede adjudicar la presencia de estas dos entidades clínicas a una única causa genética.
Asunto(s)
Palabras clave
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Inflamatorias del Intestino / Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret / Proto-Oncogenes Mas Límite: Female / Humans / Infant Idioma: Es Revista: Medicina (B Aires) Año: 2024 Tipo del documento: Article
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Inflamatorias del Intestino / Proteínas Proto-Oncogénicas c-ret / Proto-Oncogenes Mas Límite: Female / Humans / Infant Idioma: Es Revista: Medicina (B Aires) Año: 2024 Tipo del documento: Article