Retinal degeneration characterizes a spinocerebellar ataxia mapping to chromosome 3p.

Gouw, L G; Kaplan, C D; Haines, J H; Digre, K B; Rutledge, S L; Matilla, A; Leppert, M; Zoghbi, H Y; Ptácek, L J

Gouw, L G; Kaplan, C D; Haines, J H; Digre, K B; Rutledge, S L; Matilla, A; Leppert, M; Zoghbi, H Y; Ptácek, L J.

Afiliación

Gouw LG; Department of Human Genetics, University of Utah, Salt Lake City 84112, USA.

Nat Genet ; 10(1): 89-93, 1995 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7647799

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 3; Degeneración Retiniana/genética; Degeneraciones Espinocerebelosas/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Alelos; Población Negra/genética; Niño; Preescolar; Defectos de la Visión Cromática/complicaciones; Femenino; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Degeneración Retiniana/complicaciones; Degeneración Retiniana/diagnóstico; Población Blanca/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Cromosomas Humanos Par 3 / Degeneraciones Espinocerebelosas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged / Newborn Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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