Breakpoint heterogeneity in t(10;11) translocation in AML-M4/M5 resulting in fusion of AF10 and MLL is resolved by fluorescent in situ hybridization analysis.

Beverloo, H B; Le Coniat, M; Wijsman, J; Lillington, D M; Bernard, O; de Klein, A; van Wering, E; Welborn, J; Young, B D; Hagemeijer, A

Beverloo, H B; Le Coniat, M; Wijsman, J; Lillington, D M; Bernard, O; de Klein, A; van Wering, E; Welborn, J; Young, B D; Hagemeijer, A.

Afiliación

Beverloo HB; Erasmus University, Department of Cell Biology and Genetics, Rotterdam, The Netherlands.

Cancer Res ; 55(19): 4220-4, 1995 Oct 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7671224

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 10; Cromosomas Humanos Par 11; Proteínas de Unión al ADN/genética; Hibridación Fluorescente in Situ; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Proto-Oncogenes; Factores de Transcripción/genética; Translocación Genética; Adulto; Anciano; Niño; Preescolar; Clonación Molecular; N-Metiltransferasa de Histona-Lisina; Humanos; Lactante; Proteína de la Leucemia Mieloide-Linfoide; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 10 / Cromosomas Humanos Par 11 / Proto-Oncogenes / Leucemia Mieloide Aguda / Hibridación Fluorescente in Situ / Proteínas de Unión al ADN Límite: Adult / Aged / Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Cancer Res Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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