Human methylenetetrahydrofolate reductase: isolation of cDNA, mapping and mutation identification.

Goyette, P; Sumner, J S; Milos, R; Duncan, A M; Rosenblatt, D S; Matthews, R G; Rozen, R

Goyette, P; Sumner, J S; Milos, R; Duncan, A M; Rosenblatt, D S; Matthews, R G; Rozen, R.

Afiliación

Goyette P; Department of Pediatrics, McGill University-Montreal Children's Hospital Research Institute, Quebec H3H 1P3, Canada.

Nat Genet ; 7(2): 195-200, 1994 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7920641

Asunto(s)

ADN Complementario/genética; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH/genética; Mutación Puntual; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Proteínas Bacterianas/genética; Secuencia de Bases; Enfermedades Cardiovasculares/enzimología; Enfermedades Cardiovasculares/genética; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 1; ADN Complementario/aislamiento & purificación; Femenino; Homocisteína/sangre; Humanos; Masculino; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2); Datos de Secuencia Molecular; Enfermedades del Sistema Nervioso/enzimología; Enfermedades del Sistema Nervioso/genética; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH/deficiencia; Linaje; Homología de Secuencia de Aminoácido; Porcinos

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / ADN Complementario / Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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