X-linked mixed deafness (DFN3): cloning and characterization of the critical region allows the identification of novel microdeletions.

Huber, I; Bitner-Glindzicz, M; de Kok, Y J; van der Maarel, S M; Ishikawa-Brush, Y; Monaco, A P; Robinson, D; Malcolm, S; Pembrey, M E; Brunner, H G

Huber, I; Bitner-Glindzicz, M; de Kok, Y J; van der Maarel, S M; Ishikawa-Brush, Y; Monaco, A P; Robinson, D; Malcolm, S; Pembrey, M E; Brunner, H G.

Afiliación

Huber I; Department of Human Genetics, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

Hum Mol Genet ; 3(7): 1151-4, 1994 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7981685

Asunto(s)

Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Eliminación de Secuencia; Cromosoma X; Paseo de Cromosoma; Cromosomas Artificiales de Levadura; Clonación Molecular; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Eliminación de Secuencia / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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