Tissue handling in suspected Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and other human spongiform encephalopathies (prion diseases)

Budka, H; Aguzzi, A; Brown, P; Brucher, J M; Bugiani, O; Collinge, J; Diringer, H; Gullotta, F; Haltia, M; Hauw, J J

Budka, H; Aguzzi, A; Brown, P; Brucher, J M; Bugiani, O; Collinge, J; Diringer, H; Gullotta, F; Haltia, M; Hauw, J J.

Afiliación

Budka H; Institute of Neurology, University of Vienna, Austria.

Brain Pathol ; 5(3): 319-22, 1995 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8520732

Asunto(s)

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/transmisión; Enfermedades por Prión/transmisión; Seguridad; Manejo de Especímenes; Autopsia; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/patología; Descontaminación; Humanos; Enfermedades por Prión/patología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Seguridad / Manejo de Especímenes / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Enfermedades por Prión Tipo de estudio: Guideline Límite: Humans Idioma: En Revista: Brain Pathol Asunto de la revista: CEREBRO / PATOLOGIA Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria

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