Two craniosynostotic patients with 11q deletions, and review of 48 cases.
Am J Med Genet
; 59(2): 193-8, 1995 Nov 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-8588585
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 11
/
Deleción Cromosómica
/
Craneosinostosis
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet
Año:
1995
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos