Two craniosynostotic patients with 11q deletions, and review of 48 cases.

Lewanda, A F; Morsey, S; Reid, C S; Jabs, E W

Lewanda, A F; Morsey, S; Reid, C S; Jabs, E W.

Afiliación

Lewanda AF; Department of Pediatrics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21287-3914, USA.

Am J Med Genet ; 59(2): 193-8, 1995 Nov 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8588585

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Craneosinostosis/genética; Niño; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 4/genética; Femenino; Cabeza/anomalías; Humanos; Lactante; Cariotipificación; Masculino; Fenotipo; Estudios Retrospectivos; Translocación Genética

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Deleción Cromosómica / Craneosinostosis Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links