The NTN2L gene encoding a novel human netrin maps to the autosomal dominant polycystic kidney disease region on chromosome 16p13.3.

Van Raay, T J; Foskett, S M; Connors, T D; Klinger, K W; Landes, G M; Burn, T C

Van Raay, T J; Foskett, S M; Connors, T D; Klinger, K W; Landes, G M; Burn, T C.

Afiliación

Van Raay TJ; Department of Human Genetics, Genzyme Genetics, Framingham, Massachusetts 01701-9332, USA.

Genomics ; 41(2): 279-82, 1997 Apr 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9143507

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 16; Factores de Crecimiento Nervioso/genética; Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/genética; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Secuencia de Bases; Mapeo Cromosómico; ADN Complementario; Humanos; Ratones; Datos de Secuencia Molecular; Netrinas; Homología de Secuencia de Aminoácido

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Factores de Crecimiento Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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