Mapping of a disease locus for familial rapidly progressive frontotemporal dementia to chromosome 17q12-21.

Froelich, S; Basun, H; Forsell, C; Lilius, L; Axelman, K; Andreadis, A; Lannfelt, L

Froelich, S; Basun, H; Forsell, C; Lilius, L; Axelman, K; Andreadis, A; Lannfelt, L.

Afiliación

Froelich S; Karolinska Institute, Alzheimer's Disease Research Center, Department of Clinical Neuroscience and Family Medicine, Huddinge, Sweden.

Am J Med Genet ; 74(4): 380-5, 1997 Jul 25.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9259373

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 17/genética; Demencia/genética; Enfermedades Neurodegenerativas/genética; Edad de Inicio; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Demencia/epidemiología; Demencia/patología; Lóbulo Frontal/patología; Heterogeneidad Genética; Gliosis/genética; Gliosis/patología; Haplotipos/genética; Humanos; Escala de Lod; Enfermedades Neurodegenerativas/epidemiología; Enfermedades Neurodegenerativas/patología; Linaje; Suecia/epidemiología; Lóbulo Temporal/patología; Proteínas tau/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Enfermedades Neurodegenerativas / Demencia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia

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