Mutations in LMX1B cause abnormal skeletal patterning and renal dysplasia in nail patella syndrome.

Dreyer, S D; Zhou, G; Baldini, A; Winterpacht, A; Zabel, B; Cole, W; Johnson, R L; Lee, B

Dreyer, S D; Zhou, G; Baldini, A; Winterpacht, A; Zabel, B; Cole, W; Johnson, R L; Lee, B.

Afiliación

Dreyer SD; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, USA.

Nat Genet ; 19(1): 47-50, 1998 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9590287

Asunto(s)

Tipificación del Cuerpo; Huesos/embriología; Proteínas de Homeodominio/genética; Riñón/patología; Mutación; Síndrome de la Uña-Rótula/genética; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Secuencia de Bases; Heterocigoto; Proteínas de Homeodominio/química; Humanos; Proteínas con Homeodominio LIM; Ratones; Datos de Secuencia Molecular; Factores de Transcripción

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Huesos / Proteínas de Homeodominio / Tipificación del Cuerpo / Riñón / Mutación / Síndrome de la Uña-Rótula Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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