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Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia.
Verkarre, V; Fournet, J C; de Lonlay, P; Gross-Morand, M S; Devillers, M; Rahier, J; Brunelle, F; Robert, J J; Nihoul-Fékété, C; Saudubray, J M; Junien, C.
Afiliación
  • Verkarre V; INSERM UR 383, Hôpital Necker-Enfants Malades, University Paris V, 75743 Paris Cedex 15, France.
J Clin Invest ; 102(7): 1286-91, 1998 Oct 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9769320
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Páncreas / Enfermedades Pancreáticas / Receptores de Droga / Cromosomas Humanos Par 11 / Canales de Potasio / Deleción Cromosómica / Islotes Pancreáticos / Mutación Puntual / Impresión Genómica / Transportadoras de Casetes de Unión a ATP Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Clin Invest Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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