Human complement factor H deficiency associated with hemolytic uremic syndrome.

Rougier, N; Kazatchkine, M D; Rougier, J P; Fremeaux-Bacchi, V; Blouin, J; Deschenes, G; Soto, B; Baudouin, V; Pautard, B; Proesmans, W; Weiss, E; Weiss, L

Rougier, N; Kazatchkine, M D; Rougier, J P; Fremeaux-Bacchi, V; Blouin, J; Deschenes, G; Soto, B; Baudouin, V; Pautard, B; Proesmans, W; Weiss, E; Weiss, L.

Afiliación

Rougier N; Service d'Immunologie, Hôpital Broussais, Paris, France.

J Am Soc Nephrol ; 9(12): 2318-26, 1998 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9848786

Asunto(s)

Factor H de Complemento/deficiencia; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Enfermedad Aguda; Adolescente; Proteínas Sanguíneas/análisis; Southern Blotting; Western Blotting; Preescolar; Factor H de Complemento/genética; Proteínas del Sistema Complemento/análisis; Salud de la Familia; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Síndrome Hemolítico-Urémico/sangre; Humanos; Lactante; Masculino; Familia de Multigenes

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor H de Complemento / Síndrome Hemolítico-Urémico Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Am Soc Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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