Aplasia selectiva congénita de la serie roja: estudio de 13 casos / Congenital pure red cell aplasia: report of 13 cases
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 45(2): 89-95, feb. 1988. tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-53053
Biblioteca responsável:
MX1.1
RESUMEN
Se estudiaron 13 niños con aplasia selectiva congénita de la serie roja (ASCSR); nueve furon del sexo masculino. La mayoría de los pacientes iniciaron sus manifestaciones clínicas antes de los seis meses de edad, caracterizadas principalmente por palidez; hepatomegalia, soplo cardíaco y malformaciones congénitas diversas. En todos los casos se documentó anemia moderada a severa, con cuenta de reticulocitos baja (promedio 0.6%) y de leucocitos y plaquetas normales. En todos los casos el estudio de médula ósea mostró disminución marcada de los precursores de la serie roja. Tres pacientes presentaron remisión completa de la anemia después del tratamiento con prednisona; en otros seis casos se observó respuesta parcial al tratamiento corticosteroide, requiriendo la administración prolongada de dosis bajas de prednisona. Finalmente, los cuatro pacientes restantes no presentaron respuesta al tratamiento, requiriendo transfusiones frecuentes
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Aplasia Pura de Série Vermelha
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
Es
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
1988
Tipo de documento:
Article