Identificação de polimorfismos genéticos com impacto no desenvolvimento e progressão da leishmaniose visceral em indivíduos de áreas endêmicas do Maranhão e Piauí

RESUMO

A leishmaniose visceral constitui grave Doença infecciosa causada protozoário parasita obrigatório hum Por intracelular. Alguns Fatores podem alterar um Gravidade das Manifestações Clínicas, hum DELES Sendo uma predisposição Genética. Estudo polimorfismos dos genes Este investigou TGFB1, IL8 e IL6, Que São citocinas Relacionadas com o desencadeamento da EA Gravidade da Doença, visando identificar Fatores de susceptibilidade. Os polimorfismos TGFB1 -509 C / T e TGFB1 869 T / C, IL8-251A / T e IL6-174g / C FORAM analisados ​​Por PCR-RFLP, in 198 Pacientes com leishmaniose visceral (LV), 98 indivíduos com Infecção assintomática ( Teste de hipersensibilidade tardia - DTH +) SEM e 100 indivíduos Evidências de Infecção (DTH). O alelo T NA POSIÇÃO -509 do gene conferiu TGFB1 Duas Vezes Maior Risco de desenvolver serviços LV OU positivo par o Teste de DTH (p = 0,007, OR = 1,9 [1,19-3,02]), in indivíduos com comparação DTH. Associação Os UMA sugerem RESULTADOS do Polimorfismo TGFB1-509C / T com uma susceptibilidade à LV, podendo contribuir para o desencadeamento da Doença clínica.

ABSTRACT

Visceral leishmaniasis is a serious protozoan infectious disease caused by an obligate intracellular parasite. Some factors can affect the severity of the clinical manifestations; one of which is genetic susceptibility. This study investigated polymorphisms in the TGFB1, IL8 and IL6 genes, which are cytokines related with the onset and severity of the disease, to look for genetic susceptibility factors. Polymorphisms at TGFB1 -509C/T and +869T/C, and IL8 - 251A/T and IL6 -174G/C were analyzed by a PCR-RFLP technique, in 198 patients with Visceral Leishmaniasis (VL), 98 individuals with asymptomatic infection (positive delayed-type hypersensitivity, DTH+) and 100 individuals with no evidence of infection (DTH-). The T allele of the TGFB1 polymorphism in position -509C/T conferred a two risk fold to develop LV or to be DTH+ (p=0.007; OR=1.9 [1.19 - 3.02]) when compared with DTH- individuals. We suggest the TGFB1 -509C/T polymorphism is associated with susceptibility to LV and may contribute to development of the clinical disease.