Colestasis intrahepática: un desafío diagnóstico / Intrahepatic cholestasis: a diagnostic challenge
Collares, Martín; Valverde, Marcelo; Fernández, Isabel; Ormaechea, Gabriela.
Arch. med. interna (Montevideo)
; 36(1): 33-38, mar. 2014. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: lil-754144
La colestasis, término acuñado por el anátomo-patólogo Hans Pooper en 1956, constituye un verdadero síndrome clínico-analítico, que incluye un amplio espectro de entidades patológicas de severidad y pronóstico variable. Las manifestaciones clínicas principales de la colestasis derivan de la acumulación en plasma de sustancias normalmente excretadas en la bilis, vinculado a la disminución en la excreción biliar al tubo digestivo, base fisiopatológica de este síndrome. En su conjunto, las colestasis pueden clasificarse en intra o extrahepáticas, ictéricas o anictéricas y agudas o crónicas; asimismo, desde una visión etiológica, pueden catalogarse como congénitas, inflamatorias, mecánicas, tóxicas, metabólicas o neoplásicas. En el presente artículo, y a partir del reporte de un caso clínico, se analizan aspectos diagnósticos y terapéuticos del síndrome colestásico, proponiendo un algoritmo de actuación, de acuerdo a la mejor evidencia disponible a la fecha.
Biblioteca responsável:
UY1.1
Texto completo