Screen for MAOA mutations in target human groups.

Schuback, D E; Mulligan, E L; Sims, K B; Tivol, E A; Greenberg, B D; Chang, S F; Yang, S L; Mau, Y C; Shen, C Y; Ho, M S; Yang, N H; Butler, M G; Fink, S; Schwartz, C E; Berlin, F; Breakefield, X O; Murphy, D L; Hsu, Y P

Schuback, D E; Mulligan, E L; Sims, K B; Tivol, E A; Greenberg, B D; Chang, S F; Yang, S L; Mau, Y C; Shen, C Y; Ho, M S; Yang, N H; Butler, M G; Fink, S; Schwartz, C E; Berlin, F; Breakefield, X O; Murphy, D L; Hsu, Y P.

Afiliação

Schuback DE; Department of Neurology, Massachusetts General Hospital, and Harvard Medical School, Boston, USA.

Am J Med Genet ; 88(1): 25-8, 1999 Feb 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10050962

Assuntos

Testes Genéticos; Monoaminoxidase/genética; Adulto; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Metoxi-Hidroxifenilglicol/sangue; Pessoa de Meia-Idade; Transtornos Parafílicos/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Análise de Sequência de DNA

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Monoaminoxidase Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google